עם הפגישה המתקרבת ל-FDA להמליץ על שימוש בחיסוני מאיץ עבור ג'ונסון אנד ג'ונסון ומודרנה, הנתונים החדשים שפורסמו גורמים לעימותים נוספים.
ה-FDA ציטט שאין מספיק ראיות כדי להמליץ באופן מלא על שימוש בחיסון מאיץ J&J, וכעת הנתונים מראים שלמקבלי J&J אולי באמת יהיה טוב יותר עם מאיץ mRNA משני המותגים האחרים.
לאחר שה-FDA יבדוק את הנתונים השבוע, הם יתכנסו שוב בשבוע הבא כדי לדון בהחלטתם הסופית. ברגע שזה יתבצע, ה-CDC יחליט מי יהיה זכאי למאיצים אם יאושר.
Moderna מבקשת אישור לאותו ציר זמן כמו פייזר עם מאיצים של 6 חודשים, בעוד ש-J&J ביקשה 2-6 חודשים.
ה-FDA עדיין מחשיב את J&J כאמצעי הגנה מפני COVID, אך המותגים האחרים מציעים עדות חזקה יותר להגנה טובה יותר.
J&J הגישו נתונים ל-FDA לפיהם החיסון שלהם יעיל ב-80% נגד מניעת אשפוזים.
במהלך המגיפה, למעלה מ-170 מיליון מחוסנים קיבלו את החיסונים של Moderna או Pfizer, ורק 15 מיליון קיבלו את J&J.
J&J התמודדו עם בעיות שונות במהלך השקתן, החל מבעיות ייצור ועד לתופעות לוואי נדירות ביותר של קרישי דם ותגובות נוירולוגיות.
הזריקה החד-פעמית משכה את רוב שקיבלו אותה.
האם לקבל את הכותרות העדכניות ביותר לתיבת הדואר הנכנס שלך בכל בוקר? הירשם למהדורת הבוקר שלנו כדי להתחיל את היום שלך.
